Đó là Christian Buchanan, sinh năm 2012, đến từ bang Tennessee, Mỹ. Cậu mắc chứng  chẻ mặt Tessier bẩm sinh, căn bệnh hiếm gặp,  trong lịch sử y học mới chỉ từng ghi nhận khoảng 60 trường hợp tương tự như Christian. Khi em chào đời, vị trí vốn là mắt của cậu bé chỉ là 2 mảng da và cả phần hàm cũng bị biến dạng.

Sinh ra, cậu bé đã không có mắt và trải qua những cuộc phẫu thuật gian khổ

Nguyên nhân của căn bệnh này là do mẹ của Christian  mắc hội chứng dải sợi ối trong quá trình mang thai. Đây là một tình trạng hiếm gặp do các dải sợi trên màng túi ối tách ra và vướng vào các bộ phận khác của thai nhi gây biến dạng. Lacey và chồng - Chris đã được bác sĩ cảnh báo khi đi siêu âm về tình trạng dị tật của con, nhưng họ vẫn nhất quyết sinh em bé.

4 ngày tuổi, Christian phải ăn uống qua đường ống và vĩnh viễn cả cuộc đời không bao giờ có cơ hội được nhìn thấy ánh sáng. Những khiếm khuyết này cũng ảnh hưởng không nhỏ tới khả năng nhận thức của cậu bé.

Mang gương mặt vô cùng đặc biệt, Christian không thể tránh khỏi việc bị những người xung quanh kỳ thị, chỉ trỏ mọi lúc mọi nơi. Trong suốt cuộc đời mình đến nay, cậu bé gần như không có bạn vì những đứa trẻ khác đều sợ hãi khi nhìn em.

Thế nhưng, cách mà cậu bé 10 tuổi đối mặt với cuộc sống khiến mọi người khâm phục. Mẹ cậu bé cho biết, ngay cả khi bị mù, không được lớn lên bình thường, Christian là một cậu bé vô cùng lạc quan và cuộc sống của em thậm chí còn năng động hơn cả bạn bè cùng trang lứa.

Sự tích cực, lạc quan của cậu bé khiến mọi người thán phục

"Christian là một đứa trẻ hoàn toàn bình thường. Thằng bé biết chơi violin, đang chuẩn bị lấy đai cam karate và luôn sống cực kỳ vui vẻ", chị Lacey tự hào cho biết.

Christian Buchanan cùng bố mẹ mình đã tham gia vào nhiều chiến dịch và dự án giúp nâng cao nhận thức của cộng đồng, đẩy lùi nạn bắt nạt, kỳ thị với những người khuyết tật như cậu bé. Ngay cả đến bây giờ, mẹ Christian cho biết hằng ngày, con trai mình vẫn đối mặt với những câu hỏi, lời nhận xét độc ác mỗi khi đi ra ngoài đường.

Sự khiếm khuyết của cơ thể là điều không ai muốn, nhưng có những số phận và hoàn cảnh phải chấp nhận, song không có nghĩa là đầu hàng và tự ti.

Như cậu bé Camden mắc hội chứng phocomelia bẩm sinh,  tay chân bị rút ngắn lại do xương bị thiếu hoặc kém phát triển.

Cậu bé Camden dù khuyết tật nhưng sống tự lập rất sớm 

Biết con trai khuyết tật, nhưng mẹ của cậu vẫn hướng dẫn cậu bé tự làm mọi thứ mà không cần nhờ tới sự giúp đỡ của người khác. Chính vì thế, cậu bé chưa bao giờ tự ti, ngược lại luôn lạc quan, tốt bụng và sống rất tích cực.